“Il progresso non regolamentato della biotecnologia sta creando una nuova corsa agli armamenti e minaccia la nostra autonomia personale”. – Spartaco
Un documento pubblicato online con il nome “Spartacus” è diventato virale nel 2021. La “lettera Covid” riassumeva lo stato della “pandemia” in quel momento, richiamando la cosiddetta “scienza” attribuita al Covid-19 e ai vaccini . Da allora, Spartacus ha scritto diversi documenti tra cui ” Covid-19: A Web of Corruption ” e una serie in quattro parti ” Covid-19: Deep Dive “.
Di seguito è riportato l’ultimo articolo pubblicato da Spartacus, ‘ The Weaponization of Biotech ‘:
“Dopo il nostro precedente articolo su questo argomento, qualcuno fuori sede mi ha chiesto di citare esempi specifici di biotecnologie che potrebbero essere utilizzate in modo improprio per scopi nefasti o potrebbero avere utilità come strumenti militari o di intelligence clandestini. È stata una critica giusta. Ho elencato una serie di tecnologie che potrebbero avere tali usi, ma non ho citato alcun articolo specifico per sostenere la mia tesi. Questo articolo affronterà questa carenza”.
Pubblichiamo questo documento di Spartacus in sezioni per coloro che faticano a trovare il tempo per leggere il giornale per intero in una sola seduta. Questo è il quinto della nostra serie.
Di Spartaco
Biofabbricazione in vivo
Con alcuni nuovi tipi di biotecnologie, potrebbe essere possibile “stampare” nuove strutture all’interno del corpo utilizzando processi biologici.
Prendi, ad esempio, la ricerca di Ehud Gazit sull’uso di unità amiloidi ripetute per assemblare strutture artificiali.
Le nanostrutture amiloidi peptidi e proteiche autoassemblate sono state tradizionalmente considerate solo come aggregati patologici implicati nelle malattie neurodegenerative umane. In tempi più recenti, queste nanostrutture hanno trovato applicazioni interessanti come materiali avanzati in biomedicina, ingegneria dei tessuti, energie rinnovabili, scienze ambientali, nanotecnologie e scienze dei materiali, solo per citare alcuni campi. In tutte queste applicazioni, la funzione finale dipende da: (i) i meccanismi specifici di aggregazione proteica, (ii) la struttura gerarchica degli amiloidi proteici e peptidici dalle scale di lunghezza atomistiche a quelle mesoscopiche e (iii) le proprietà fisiche degli amiloidi nel contesto dell’ambiente circostante (biologico o artificiale). In questa recensione, discuteremo i recenti progressi compiuti nel campo degli amiloidi funzionali e artificiali ed evidenzieremo le connessioni tra i meccanismi di ripiegamento, dispiegamento e aggregazione di proteine/peptidi, con la struttura e la funzionalità dell’amiloide risultante. Evidenziamo inoltre gli attuali progressi nella progettazione e sintesi di materiali biologici e funzionali a base di amiloide e identifichiamo nuovi potenziali campi in cui le strutture a base di amiloide promettono nuove scoperte.
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In un ulteriore esempio, è stata osservata la formazione di fibrille (le cosiddette nanofibre proteiche) da parte della fibronectina proteica di adesione della matrice extracellulare (ECM) dopo incubazione a 37°C in miscele acqua/etanolo. 94 Le fibrille sono state utilizzate come scaffold per depositare punti quantici core-shell (QD) modificati con N -idrossisulfosuccinimide (NHS) CdSe–ZnS, che avevano potenziali applicazioni come materiali nanoibridi biofotonici. Il fibrinogeno forma anche fibrille mediante incubazione a pH 2 e queste sono state utilizzate come modelli per la biomineralizzazione. 95
Scienza – Semiconduttori peptidici autoassemblanti
Studi recenti hanno rivelato che diversi aggregati proteici naturali possiedono proprietà ottiche semiconduttive intrinseche ( 15 ). Kaminski et al . hanno dimostrato che quando eccitati a 405 nm, gli assemblaggi di proteine mal ripiegate associate a disturbi neurodegenerativi possono esibire un’emissione fluorescente intrinseca ( 16 , 17 ). Questa autofluorescenza priva di etichette consente la valutazione quantitativa della cinetica delle formazioni fibrillari amiloidi, eliminando la necessità di etichettatura estrinseca, che potrebbe causare ostacolo sterico e altre perturbazioni durante l’aggregazione ( 16 ).
Strutture autoassemblate fatte di peptidi molto corti, inclusi frammenti di tali proteine amiloidogeniche, possono anche avere proprietà semiconduttive intriganti perché i loro gap di banda sono paragonabili a quelli dei materiali convenzionali ( 18 ). Inoltre, la loro natura bioderivata e il rigido autoassemblaggio ( 19 , 20 ) possono ridurre al minimo la potenziale citotossicità dei blocchi costitutivi ( 21 ), dimostrando la biocompatibilità delle strutture supramolecolari. Gli enantiomeri determinano la sensibilità enzimatica (tipo l) o la resistenza (tipo d) degli autoassemblaggi ( 22), alla base della loro biosostenibilità controllabile. Inoltre, la debole riducibilità degli amminoacidi implica la forte stabilità all’ossidazione delle strutture supramolecolari ( 23 ). In virtù della loro sintesi semplice ea basso costo, nonché della loro facilità di modulazione rispetto alle loro controparti più grandi, questi semiconduttori peptidici autoassemblati possono servire come candidati per nanostrutture funzionali interdisciplinari avanzate ( 24 , 25 ).
Se potessi assemblare semiconduttori nei corpi delle persone a partire dall’amiloide in modo ordinato e regolato, potresti assemblare i componenti di un vero e proprio biocomputer all’interno del corpo di qualcuno.
È una strana coincidenza che le proteine di SARS-CoV-2 siano altamente amiloidogeniche.
